スーパーNIPT affiliate program

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The スーパーNIPT affiliate program (Other) pays $8462.

プロモーション紹介 ■ミネルバクリニックが選ばれる、他社にはない「圧倒的な技術力と安心」 価格競争ではなく「圧倒的な検査精度」と「専門医によるリスク管理」で選ばれるクリニックです。 「一生に一度のことだから、一番正確で安心できる検査を受けたい」という本物志向のユーザーに強く刺さる、 医学的根拠に基づいた訴求ポイントが揃っています。 ●1. 第3世代「スーパーNIPT」と、その先を行く「次世代NIPT」 ミネルバクリニックでは、世代の異なる2つの高精度検査を提供しています。 【最新・最上位】次世代NIPT(ダイヤモンド・プレミアム) 第3世代よりもさらに新しい、最新技術「COATE法」を採用。 従来の「ターゲット法」と「SNP法」のいいとこどりに加え、多次元解析を行うことで、第3世代でも難しかった微細な異常の検出を可能にしました。 微細欠失の精度革命: 当院の従来プラン(スーパーNIPT等)を含め、これまでの検査では「70%台」だった微細欠失の陽性的中率が、本プランでは「>99.9%」へと劇的に向上しました。 【高精度・標準】スーパーNIPT(第3世代) 従来のNIPTよりも精度の高い「第3世代(メチル化解析)」の検査です。 当院ではこれを「スタンダード/ライトプラン」として提供していますが、ダイヤモンドプランと比較すると、特に微細欠失等の検出精度(70%台)に明確な差があります。 ●2. 【重要】中期中絶を回避したいというご要望にお応えする「6週からの早期NIPT」と「スピード確定診断」 ミネルバクリニックでは、臨床研究として妊娠6週からの早期検査を実施しています。 なぜこれほど早く検査を行うのか。そこには、働く女性を守るための明確な理由があります。 「12週の壁」と「職場への報告義務」のリスク 妊娠12週を過ぎてからの中絶は「中期中絶」となり、出産と同じ扱いになります。役所への死産届が必要になるだけでなく、労働基準法により「産後休暇(原則8週間、短縮しても6週間)」を取得する義務が生じます。 つまり、職場に事情を説明して長期休暇を取らざるを得なくなり、精神的な負担が非常に大きくなります。 初期でわかるものは、初期で解決したい 「職場に知られず、身体的・精神的負担が少ない初期のうちに判断したい」という女性の切実な願いに応えるため、当院では以下の体制を整えています。 ▲6週からNIPT検査(早期発見) 万が一陽性の場合、10週から「絨毛検査(確定検査)」が可能 絨毛検査の結果は最短3日で報告 ※一部の特殊な検査を除き、ほとんどのケースで3日以内に結果をお出しすることが可能です。 これにより、妊娠12週(中期中絶)になる前に確定診断を得ることが可能です。 一般的なNIPT(10週検査→結果2週間→16週頃に羊水検査→結果2週間)では間に合わないリスクを、ミネルバクリニックなら回避できます。 ●3. 【推奨】ダイヤモンドプラン(次世代NIPT) ~ライトプラン(第3世代)の1.6倍の異常を検出。本当に重い病気を見逃さないために~ NIPT(出生前診断)の対象となる病気は、すべて「赤ちゃんのQOL(生活の質)や生命予後に重大な影響を与える、治療法のない疾患」という厳しい基準で選ばれています。 実は、一般的に知られる「ダウン症(21トリソミー)」は、NIPTで調べる病気の中では一番症状が軽く、生命予後も長い部類に入ります。 もっと重篤で、より深刻な病気を見逃さないために、専門医として推奨するのがこのダイヤモンドプランです。 <【驚愕の事実】ダウン症だけでは不十分な理由> 赤ちゃんの疾患には、頻度の高い「ワースト3」があります。 第1位:ダウン症(染色体数の異常) 1/700 第2位:ヌーナン症候群(遺伝子の疾患) 1/1000〜2000 第3位:22q11.2欠失症候群(微細欠失) 一般的なNIPTで分かるのは「第1位」だけです。 しかし、第1位〜第3位までをまんべんなくカバーできるのは、日本でミネルバクリニックのダイヤモンドプランだけ! 特に、第2位の「ヌーナン症候群(重い心疾患や発達遅滞)」まで検査できる安心感は、他では得られません。 <ダイヤモンドプランで分かること> ライトプラン(第3世代)に加え、以下のより重篤な疾患を網羅しています。 【重要】追加の染色体異常(15番・16番・22番) 基本の3つ(13, 18, 21番)に加え、流産の原因になりやすく、生まれても重い障害を伴うことが多い15番、16番、22番のトリソミーを検査します。 ▲性染色体の異常(4種類) 性別を決める染色体の数の異常を調べます。 ▲微小欠失症候群(12種類) ※頻度第3位を含む 染色体の形のごく一部が欠けてしまう病気です。 当院の従来プラン(第3世代)では陽性的中率が70%台でしたが、本プランでは99.9%以上とほぼ確実に検出可能になりました。ダウン症よりも重い知的障害や身体障害を伴うことが多いため、精度の高い検査が必須です。 ▲単一遺伝子疾患(56遺伝子・30疾患以上) ※頻度第2位を含む ここが最大の特徴です。お父さんの加齢などが原因で起こる「精子の突然変異(デノボ)」のリスクを調べます。 頻度第2位の「ヌーナン症候群」をはじめ、骨の形成異常、重度の心疾患、難治性てんかん、症候性自閉症など、生涯にわたる治療やケアが必要となる重い病気が含まれます。 <専門医からのメッセージ> 「検査を受けるなら、万が一の時に備えてしっかり知っておきたい」 そうお考えであれば、最も軽い疾患しか分からないプランではなく、生命予後やQOLに関わる重篤な疾患を1.6倍広くカバーできる「ダイヤモンドプラン」を選ぶことが、医学的にも理にかなった選択と言えます。 ●4. 【注意】「俺は健康だから大丈夫」は大きな間違いです。ダイヤモンドプランで検査する56遺伝子の疾患は、父親由来の「新生突然変異(デノボ)」が主な原因です。 「夫は健康だから関係ない」と思っていませんか?実はそこに大きな落とし穴があります。 精子は「コピーミス」を起こしやすい: 女性の卵子とは異なり、男性の精子は生涯にわたって細胞分裂を繰り返します。年齢を重ねて分裂回数が増えれば増えるほど、DNAのコピーミス(突然変異)が起こる確率は必然的に高まります。これは誰にでも起こりうる「自然現象」です。 ダウン症(1/700)よりも多い「1/600」という現実: これら56遺伝子の疾患の積算リスクは1/600。 なんと、ダウン症(1/700)よりも高い確率で発生しているのが現実です。 ●5. 患者様を徹底的に守る「トリプルリスクヘッジ」(業界最高水準) 「検査して終わり」ではありません。万が一陽性だった場合、患者様を物理的・精神的に守る3つの備えがあります。 【金銭】 互助会(会費8,000円)加入で、確定検査(羊水検査等)の費用を実費全額カバー(上限なし※マイクロアレイ検査は必要時のみ)。 【時間】 2025年6月より院内に産婦人科を併設。自院で絨毛・羊水検査が可能なため、最短3日で確定結果をお届けします(※一部の特殊な検査を除く)。 【精神】 検査から確定診断まで臨床遺伝専門医が一貫対応。たらい回しにせず、最後まで責任を持ちます。 ●6. 臨床遺伝専門医による「1.5時間」の徹底カウンセリング ミネルバクリニックは、日本で唯一「臨床遺伝専門医」が遺伝子検査のために開業したクリニックです。 院長が一貫して対応し、1組あたり1.5時間の枠を確保して、不安や疑問にとことん寄り添います。4Dエコーも無料で実施し、赤ちゃんの状態を確認してから検査を行います。しっかりと時間をお取りしているので、待合室で誰かに会うという心配もありません。 ●7. 全国対応・早期検査・返金保証 オンラインNIPT: 全国どこでもご自宅から臨床遺伝専門医の診療が可能。 早期検査: 妊娠6週から検査可能(6~8週は臨床研究)。 安心の返金保証: 万が一、再検査が必要な状況で流産され、検体提出ができなくなった場合は全額返金いたします(2025年1月~)。 =================================== ■アフィリエイト訴求のポイント(推奨ターゲット) ・「第3世代よりも新しい、最新の技術でより高精度に検査したい」という方 ・「万が一に備えて、本当に重い病気を見逃したくない」と考える方(ダイヤモンド推奨) ・「夫の年齢(35歳以上など)によるリスク」を正しく理解し、備えたい方 ・「仕事への影響を考え、12週以前に結果を知りたい」という働く女性 ・陽性だった時に、専門医に最初から最後まで責任を持って対応してほしい方 ■陽性だった場合のアフターフォローについて ミネルバクリニックでは、陽性時の確定検査(絨毛検査・羊水検査)を自院で実施可能です。 互助会に入られている方は、検査費用を全額当院が負担いたします(上限なし)。 遠方にお住まいのかたは、どういうところで受けたらいいのかをご案内します。路頭に迷うことはありません。 ■検査プラン比較 【次世代NIPT(最新技術:COATE法)】 第3世代を超えた最新技術。当院従来プランでは70%台だった微細欠失の的中率が、本プランでは99.9%以上に向上。 ●ダイヤモンドプラン(推奨)COATE法:ターゲット法とSNP法を組み合わせる次世代NIPT技術を採用 内容: 基本検査 + 追加トリソミー + 性染色体 + 微小欠失 + 単一遺伝子疾患(56遺伝子) こんな方に: ダウン症より重篤な疾患や、精子の突然変異が引き起こす5

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